氮吹没什么讲究，一是温度控制、大多采用水浴，一个温控设施完事。二是气体流量控制，我看也很简单一个手动阀。第三个就是固定装置。国产就行，适合你们实验就行，我们是莱博特克的（是这个音）。但是我加了个好几万的氮气发生器。

SPE柱的种类很多，不同的SPE柱用的洗柱、上柱、洗脱的方法不同，以常见的正相柱和反相柱来说，正相柱一般是用上柱液润洗，弃去洗液，上柱液要事先除水，然后上柱，收集留出溶液，洗脱液可以和上柱注相同（尽量不要用强极性的溶剂，否则共萃物容易一起被洗脱下来），收集留出溶液。反相柱比如C18柱一般是用甲醇和水润洗，弃去洗液，上柱液不需要事先除水，然后上柱，收集留出溶液，洗脱液用中强至中极性溶剂，收集留出溶液。不同的SPE柱的使用要事先查文献资料，然后自己需要再摸索一下才行。

重新启动能正常吗？

我们也是单点校正，标准曲线做的线性好不容易。

你用的前处理方法是什么，是19648? 或1380吗，如果是这个，有可能，尤其是GPC加多了，更是如此，你用761方法试试。用19648也可以，但净化柱用C18的，可能要好点。希望有帮助。

有现成的标准最好。

氢气发生器产气不稳定

呵呵,各位好.几天没来,我成一翩翩书生了.汇报一下:我的样品是红色的药片,不知道是什么药,标签的主要成分是淀粉,硒,还有什么乱七八糟的东东,估计是什么保健品,药是补硒的,所以要测硒.我查了一下资料,硒的氯化物,氧化物极易高温极易挥发,用硝酸消解较好,回头试一试.

我主要是作矿物分析的。

可以啊

这个应该好做.

所謂的非光譜干擾指的是哪些基本上光譜重疊? 一定是譜線漸增阿..

有个标准是NY/T1741-2009蔬菜名称及计算机编码，可以看到蔬菜分类。很详细的标准。

分仪器品牌，有些要分析纯，有些工业纯就够了。

如果回收率大于120%时，可判断为基质效应，最简单的方法是用溶剂配标液，进气相记录峰面积，然后用样品基质配标液，再记录峰面积，相差不多说明没有基质效应，相差的多说明基质效应明显，不同农药的基质效应也不同。

主要还要看是什么样品，比如西红柿，茄子，黄瓜等是没有关系的，如果是韭菜，大蒜等就不行了

乙腈直接上ecd不转换溶剂？

用乙腈氮吹掉再用正己烷定容吗？

还没看到这个检测器,什么东西,他的检测器不是PMT的吗?难道是新东西

C18是去除弱极性的化合物，当然是包含油脂，也包括很多其他的物质，色素深的主要是加了石墨化碳的区别，硫酸镁差十几毫克，总共快0.9g，差别很小，应该没有什么影响。蔬菜水果中加入缓冲盐，应该主要是中和和缓冲水果中的酸，防止对酸不稳定的农残残留物，也是一些基体成分已盐的形式溶于水，基本或在乙酸乙酯中的溶解度降低