你有说明书呀，看软件中的帮助撒

是不是谱线的背景比较高,而且峰不是很爽.

相对比较安全，不需特别注意

这个问题没关注！

预算多少，用途

含量低需要通过柱子分离富集，既然含量但到百分之几了，我觉得可以。看你要求的精确度如何，Sm后面的元素要测定准确恐怕很难。不过如我仅仅是要测总量的话就没有问题。

测定项目：染料浓度样品基质：染液和染色废液

直接用王水洗就行了,

没用过，不过送你本书，希望对你有帮助

當然樓主可以將進樣系統一一更換后﹐觀察是否還有這種現像存在﹐還有載氣的純度可能也會影響﹐用高純氬試試。

冷却水吗，用蒸馏水就行，过一段时间加一点酸防止结垢

如果是PE的ICP，你可以试MSF法排除干扰

单一的某一种酸效果不好，看你做什么元素来决定，如果做cu,pb,zn,Ag，用王水就好了，如果要同时做一些其他的，比如Ni,Co等，就必须加Hf,HClO4,HNO3,

热电的仪器做样时会碰到这种情况浓度过高时会出现s但有时浓度并不高也会出现不知何故？

物理,燃烧,化学三部分都是对应的

希望同仁们多介绍经验，我实验室也准备购买一台。

你要测试什么项目，含量多少啊？

应小于最低样品1/3，且平行空白值重复性好。

Si直接用HNO3和HF消解，由于是放热反应，速度并不慢，不用微波消解。

热电的一般不需要做的