漏气，检测气密性。

GDX-502填充柱，3m长。

说实话，你师妹标定是在做内标法的线性范围；结果分析如果上曲线查的话估计就是不准确的了。当然，如果她能够精确每次内标物的加入量与样品量之比完全稳定，结果也是正确的。

一般重启就好了

建议您用SE-30或是OV-101对应进口柱如DB-1的色谱柱试试看

在最高使用温度时，柱流失已经开始了，只不过不太明显，长期使用缩短寿命。

我们的也是PE8000，不过我们配的雾化器是耐酸耐碱的，所以不赶酸的话，除了腐蚀玻璃的矩管，以及酸度带来少许基底干扰之外，不会有特别多影响。我们赶酸就是加热开盖让酸蒸到几乎快干，然后再加稀硝酸定容，不知道这样对否

空白检测是啥意思？进样口污染了吧？还是进样针污染了？

好像都不行，要强极性的才能分开对间

如果用酸清洗还存在的，通常我们觉得没影响

柱子说明书都有这些说明的，使用时要比极限温度低个二三十度

你的仪器是怎么个配置？你都检查 了什么项目？什么现象？

一般情况下部建议用最高温度至少比最高温度低20度使用

高氯酸冒烟1分钟，可以认为残留的氟不影响。

你这个是不是太低了，结果没有意义了。

建议：1、适当减小进样量， 2、重新调节分流比， 3、适当改变一下柱温，4、并不是毛细管就一定适合甲醇的，你还可以考虑其他柱子的

老柱子温度稍微高一些就有柱流失了应尽量不用较高的温度

这是个计量问题，计量器具通常在量程的1/3到2/3范围内准确度最高。

好像常用5ul和10ul的。

涉及到排气泡,所以满量程不可取,外标法尽量用一个针,内标就无所谓了...