上面那位大哥，你行不行呀！薄层色谱也是属于液相色谱的，你是说的柱色谱吧

不应该是仪器问题。有些物质含氯，但是ecd相应很小

柱子有无断的现象，流量正常吗？

之前对仪器做了什么操作，进了什么样品，什么情况下出现的这种情况？

检出限ug/l，指的是水中的，并非是二硫化碳中的浓度

一般接触的仪器只有几种，想全面的了解是不太现实的，可以专攻某几个或者某一类仪器。对个人发展肯定是有利无害的。

6890闲置的多，有7890来代替，安家又推出新一代气相了吗？

是不是仪器IP地址不对？

戴安，WATERS，瑞士万通等等

? 仪器太老了吧？估计性能不会太好。

应该是Y=aX b形式，b就是截距

不同组分，ECD响应差距会很大。

分析纯杂峰比较多，容易掩盖目标。主要看会不会干扰你的分析。有些方法上要求，分析纯重蒸后可代替色谱纯。但重蒸费时费力，也不好控制质量，所以也未见得是个好办法。现在网络发达，怎么会买不到色谱纯呢？

用样品洗啊。。。。。。其实水相样品，不用气密的注射器就好，可以用普通微量注射器的。。洗针一般这样的，如果你进样1ul：一般先取5ul的样品，然后排放到外面，重复3-10次。这个称为外洗。根据被分析组分的浓度确定次数，浓度越低洗涤次数越多。然后针尖放在样品内，不断慢拉快推，拉到4ul左右的位置，来回做3-10次。这个称为内洗。同样，浓度越低的样品需要更多的次数。然后取样2ul以上，针尖向上定容到1ul，擦净针尖残余液体后回拉1ul空气。最后进样就好了。

这个说的太笼统了。直接就看原理流行

我这有一台西门子的PGC202\302全是用氢气做载气，测液氧中的碳氢化合物，非常好，

电子制冷在-10估计可以达到。

你的柱子键合交联吗

老化次数太多，会缩短色谱柱的寿命。不能老化次数过多。

六通阀为什么要清洗，做什么样品了？