应该是微量的

如果觉得麻烦，那就用另一根柱子试试压力情况，但前提是要有保护柱，不能再损失一根柱子了。

? 重新安装一下进样塔，无效则报修为好。? 可能有硬件故障。

这种软件好用吗？识别度高吗？能分开吗？

描述不详细

换溶剂吧，说明这种溶剂不适合，样品浑浊怎么测的准

用的什么色谱柱？

从提高效率上来说，节省了配制对照溶液的时间和试剂可行，但要验证一下，即同连续三批样品分别配制对照溶液后进样，看峰面积的分散程度。对于结合在合格边缘的，要使用对应样品配制的对照溶液进行复检，应付检查的时候要注意。关键还是看品质水平与质控要求。

没有什么问题，当然你可以等FID温度快到点火温度时再开氢气，不过这样很容易氢气不足点不着火。

电池没电了，恢复默认语言设置了

空气发生器要二级稳压的才行，以前我们也是排一次气，出一个大包，后来换了空气发生器，就解决了。

绿色变黑就是失效了

这要看你加标的目的是什么。如果是专属性加标，那一次加一个，一个一个来如果是回收率加标（准确度），那需要同时测定含量的就需要同时加入

可以做。条件最好自己摸索，因为每一台仪器每一根色谱柱都不一样

一个内六扳手解决大问题

如果是tcd，建议用氩气做载气。

可以打开的。

如果一周以上没使用，再开机点火会好多次失败，燃气流量检查也没问题

冲洗柱子要考虑哪些因素 反相色谱柱

换个吸滤头看看