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看看方法对不对?压力是不是正常。
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进洋口动过没有?
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根据您的描述不象是超载,倒可能是残留,进行20微升空白看看。
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? 最好选用顶空进样器厂家指定的瓶子。
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密度不一样,体积会少。
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各家仪器不同。
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PE公司的SQ8最低检测值是多少
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分析项目的检出限是方法检出限。 可以用3倍信噪比计算。
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是不是试剂本身的问题呀?
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是这样的,色谱一打开就这样了,没有升温,也没有通载气,色谱开机就是这样的
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具体设置条件如何?加大柱子流速看看咋样。
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应该是微量的
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如果觉得麻烦,那就用另一根柱子试试压力情况,但前提是要有保护柱,不能再损失一根柱子了。
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? 重新安装一下进样塔,无效则报修为好。? 可能有硬件故障。
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这种软件好用吗?识别度高吗?能分开吗?
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描述不详细
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换溶剂吧,说明这种溶剂不适合,样品浑浊怎么测的准
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用的什么色谱柱?
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从提高效率上来说,节省了配制对照溶液的时间和试剂可行,但要验证一下,即同连续三批样品分别配制对照溶液后进样,看峰面积的分散程度。对于结合在合格边缘的,要使用对应样品配制的对照溶液进行复检,应付检查的时候要注意。关键还是看品质水平与质控要求。
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没有什么问题,当然你可以等FID温度快到点火温度时再开氢气,不过这样很容易氢气不足点不着火。