不同组分，ECD响应差距会很大。

分析纯杂峰比较多，容易掩盖目标。主要看会不会干扰你的分析。有些方法上要求，分析纯重蒸后可代替色谱纯。但重蒸费时费力，也不好控制质量，所以也未见得是个好办法。现在网络发达，怎么会买不到色谱纯呢？

用样品洗啊。。。。。。其实水相样品，不用气密的注射器就好，可以用普通微量注射器的。。洗针一般这样的，如果你进样1ul：一般先取5ul的样品，然后排放到外面，重复3-10次。这个称为外洗。根据被分析组分的浓度确定次数，浓度越低洗涤次数越多。然后针尖放在样品内，不断慢拉快推，拉到4ul左右的位置，来回做3-10次。这个称为内洗。同样，浓度越低的样品需要更多的次数。然后取样2ul以上，针尖向上定容到1ul，擦净针尖残余液体后回拉1ul空气。最后进样就好了。

这个说的太笼统了。直接就看原理流行

我这有一台西门子的PGC202\302全是用氢气做载气，测液氧中的碳氢化合物，非常好，

电子制冷在-10估计可以达到。

你的柱子键合交联吗

老化次数太多，会缩短色谱柱的寿命。不能老化次数过多。

六通阀为什么要清洗，做什么样品了？

看看方法对不对？压力是不是正常。

进洋口动过没有？

根据您的描述不象是超载，倒可能是残留，进行20微升空白看看。

? 最好选用顶空进样器厂家指定的瓶子。

密度不一样，体积会少。

各家仪器不同。

PE公司的SQ8最低检测值是多少

分析项目的检出限是方法检出限。 可以用3倍信噪比计算。

是不是试剂本身的问题呀？

是这样的，色谱一打开就这样了，没有升温，也没有通载气，色谱开机就是这样的

具体设置条件如何？加大柱子流速看看咋样。