普通的C18柱就行了

好像没人做过[~91328~]

原文由 消咳喘(rogersw) 发表:我们一般情况下8ml硝酸+1ml双氧水，消解完成后定容到25ml消解液澄清，标准溶液的也稳定你们这样消解后，吸光值大概多少？空白一般是多少啊？

你的仪器条件设置如炉温、检测器温度、进样口温度等是否合理？色谱柱的选择等。

一般情况指的是外直径

最好配一个稳压电源,氢气最好用发生器,气体进入仪器前要加净化器.

问发酵设备厂家应该可以联系到发酵栓

为了不留下终生遗憾，为了下一代健康成长，不要做农残检测工作，特别是样品前处理。

请看一下卡死克的说明书，看看其中是否含有氯氰菊酯，或者咨询一下农药生产厂家，他们是否也生产氯氰菊酯，是由于交叉污染造成的。

当然有！酶标法只是筛选方法！

是哪种农残呢

可能是该方法本身就不完善吧存在一些不稳定因素重现性不是很好！

这个就不好说罗，你要多做几个产品才能可能知道个大概

可以参照一下吡蚜酮的残留分析，一般资料都有的，土壤中残留用的比较多的是水浴振荡和超声波提取。

定性就用速测仪 当然精确的必须用实验室方法

对我们向来支持过货，现在国产的仪器也不错，虽然没有进口的好，但也可以满足实验需求．

苦参生物碱抑菌生物活性测定

氧乐果原药中主要杂质的GCMS定性分析

正己烷，20ml左右，我收集了全部的洗脱液

应该是专用的吧。。