不可能的事，是不是光路被挡了

水封不好不一定，估计是排废管道堵塞了。

1原吸一般测试时要重做曲线比较好。2如果是为了查看，去你上次做完实验保存的地方找。

GB方法上有提供

用的有色金属院的，效果还行。

有国标吧？食品卫生标准5009上没有吗？

估计是空压机故障了吧，欢迎反馈！

直接加固体溶解也可以吧。

双氧水的量可以少加点吧，或者少加多次。

版主的计算是对的呀

根据你自己的仪器进行设置? 不同参加的参数设置都不太一样特别是电流

酸不好造成的，换酸即可。

你试试：灰化600，原子化1800，不加基改的情况（有可能是基改用的不对）

火焰的热量很大的，罩子距离很近啊

发射法比较适合，发射法线性范围很宽

一般吸收都是用0.5%的硝酸介质，配标液单标就是像你说的，两套标准溶液一共8个瓶子，不过吸收上也可以配成混标，这样也节约水和瓶子。

遮光剂，肯定，加氢氟酸能消解掉

这个格式不错

原吸不能测以上的所有元素，像砷汞元素用AFS比较适合。

可能性都很多，污染的程度最大，可以选择旧标液当样品，新标液当曲线测试下，比较比较