楼主样品浓度大概是50mg/l,按照现在CNAS要求除空白至少5个点的话，可以选取50mg/l左右点作为浓度对应点比如5,10,30,60,80.100诸如此类线性范围

雾化器坏，了需更换雾化器

跟所用的机子也有些关系的

楼上两位提示的极是，Cr是高温元素必须用热解管，另外出残温度要很高，大于2700度，否则石墨管易产生记忆效应。把你做的线性范围，升温程序传上来大家看看。

应该是没有消解完全

走走静态基本吧，还不好的话换个灯，再不行报修

空烧石墨管，进纯水的吸收值多大呢？

直接溶解，定容为0.5%硝酸溶液。

可以先做一个期间核查

两台同时开工，楼主是没地方放嘛

你要看看你的PMT的大小，如果太大了，必须清洗石墨炉中的某些部件了，工程师知道的，你直接咨询即可！

试下在硫酸介质中加入硫酸钠试试。

我们就是按照上述方法清洗的，没有问题

对样品检测结果的准确性，它包括从样品采集、运输过程、样品保管和处置、前处理、检测方法的选用、检验检测操作过程和个人对方法的熟练程度、质量控制等因素。

直流电源坏了！几万块。

检查6ml硝酸和2ml双氧水是否失效！特别是双氧水！在光照下容易分解！

最后还是重新测的

要考虑基体匹配的

谁说岛津的软件不能扣除空白呀？只要在做完曲线后在进样品前在样品表中插入BLK空白，软件就会自动扣减空白的。见下图

1.做不同元素需要换相对应的元素灯，而且每次测之前都必须对灯进行充分预热。2.现在也有仪器应用连续光源灯，不过还是比较少。3.现在一般的仪器都有几个灯座的，可以同时装上几个灯，可以提前预热的，就是做一种元素的同时开始预热另一个灯。