标曲的吸光度低，样品的吸光度应该也低，计算出来的含量还比较靠谱。你如果套用人家的标曲，那计算出来的含量……有点不敢想象

平时用0.5%的就好了，用0.7&的也行，就是板硬些，点板时好点，不容易掉粉，但铺板时不容易铺平，因为粘度大

利曼的吹扫与斯派克的充氩气各有千秋吧，新机可能斯派克会好一点，但是用半年、一年可能会有泄露，估计性能会下降。

用导线将仪器与电脑的金属外壳连接，使其共地。这样可以消除两设备的0线电位差。

对进样系统进行下维护，看有无改善。清洗炬管、雾化器 、雾化室、塑胶导管，检查进样泵管是否要更换。

氮氧化物包括一氧化氮合二氧化氮

防止其他金属产生干扰。

可以用硝酸和双氧水试试

你的汞本底太高了，我这里300-450，

摸一下水是不是凉的

这个方法检出限跟实验室的条件也有关系的，比如他的试剂空白低，方法检出限就低，测试的时候之前也得大于检出限三倍才能上机

这个得看消解方法，如果有大量的络合态，是会造成结果偏低的

这个条状点样没有试验过

现在我也不知道有没有影响，我们的人没有打开这支标样，而是打开别的标样了，我现在不敢确定是不是需要换货。

是方法确认的检出限

结果里面只显示原始浓度样品信息里的空白需要填写进去，包括称量、定容、浓度单位、稀释倍数等等，才能计算最终的样品浓度

这样的测试出来就偏低了！

厂家灌气时应该每次都新换钢瓶截门的密封垫，但现在很少有灌气厂这么做。所以，会造成关闭不严的现象。

我想买BHTBHA ，公司用的谁知道那家的产品好啊要大厂家的，听说石家庄有家挺大的 不知道是厂家还是代理商我是河北邢台大家给推荐一下啊 ，看看我们去哪儿买好要质量有保证的食品级的

根据我的判断，一个月左右，品质会变化，但也根据蜂皇浆的花粉来源和组成，都不一样