还原剂用的是啥

是不是仪器的问题呢，换一台AFS试试

我10多年以前在化工厂时也如此，车间分析室的GC经常不关机，最多在工厂每年的大修时因换填充柱而停一下机子，记得有一台北分的SP2305，大修也没关，因为还要分析空分出来的氮气是否纯净，怕氧高了影响触媒。

唉，都是酸，慢慢优化吧。

可能是连接的有问题吧 HTA的触发线应该有4根，分别接到GC的ready和start信号端，就可以了。 HTA就可以等待GC就绪之后才进样。 序列进样的时候，在GC的工作站上编制批处理表，在顶空上编制sequence表。运行批处理，使得GC待机，然后运行顶空的sequence。

仪器型号：agilent7890备件：1、备用两台仪器；2、六通阀；3、自动进样器；4、NPD用铷珠消耗品：色谱柱、衬管、隔垫、进样针、FID喷嘴、O型圈、石墨垫、小样品瓶、气体进样用过滤膜、分馏出口用活性炭等等运行两年多了，备件没怎么用上，消耗品用量倒是很大。

老化一下柱子和检测器。

看各个柱子的出峰情况再判断。没试过这两种化合物的气相检测方法

至少也要分析纯重蒸，验证后使用。天津科密欧的试剂还算可以了，但是必须注意溶剂级别。 嫌麻烦的可以使用色谱级或者农残级的

没有相关标准吗

reset~

一般情况测试的元素含量都是微量或痕量，甚至超痕量，所以也是调整下PH直接排至下水管、不过目前实验室基本这样操作，个人觉得还是应该收集起来，送至专门的处理系统进行处理，“保护环境，人人有责”。不知道，有没有收集起来，送至处理系统的，都送到哪个处理单位，可以一块分享。

你不会先看看资料吗？

填充柱还是毛细管柱？ 可能是柱子里面有异物，试着老化 看能否解决如果是毛细管柱的话 把进样口一端 截掉一小段试试

你有没有折过，我折了一次FID也出现过你这种情况，弄了好久才发现是收集极的信号线接触到FID的外罩了。

一直都会这样吗？还是偶尔这样。通常半个小时就能加热到200度了。

温度程序是多少？ 分流进样吗？降低温度后恒温试试

两个光道信号差距好大

40度问题不大。 但是定量方法需要注意，基质的影响比较大。

微波消解，中途是会自动泄压的，安全很重要，个人觉得，在泄压前汞元素就应该被酸固定了吧，除非含量特别高的样品。