微波消解，中途是会自动泄压的，安全很重要，个人觉得，在泄压前汞元素就应该被酸固定了吧，除非含量特别高的样品。

捕集阱也在联系供应商了。加捕集阱如果气不好成本也搞啊，从源头上解决问题当然最好啦。

其实氮气基本就可以了 氦气太贵了

地表水标准要求做砷汞硒都需要消解，但是标准里都没有提到赶酸的问题，我们更换了新的cem消解仪，咨询工程师，说是不需要赶酸，但是之前的同事在做的时候有赶酸这一步，对这个问题心存疑虑，不知道这样消解出来的样品是否还需要赶酸，如果赶酸，应该怎么赶？还需要买赶酸的仪器吗？

将插在电脑上的设备都拔了，这样电脑如果能正常启动的话，再将设备逐个插上去试试。

要相信我们自己的实力。

“检测食品、化工产品、乳制品等，涉及这些产品的各种项目”项目太多，一台肯定不行，至少两台，配置不同的检测器。

原子荧光测汞，仪器条件为：负高压=300，灯电流=30mA。现在测1.5ppb的标准，光强度都到了8000多了，请问我是该降低灯电流还是降低负高压呢？有什么区别吗？

是软件狗吧。呵呵，只能找岛津买啰。价格不菲呀。

丙酮 正己烷 甲醇 乙腈 乙酸乙酯 二硫化碳

改过分析时间

公式如何计算的？

? 自动进样器一般小于1%

GC不会out！就如XRF与AA，ICP。XRF那么方便也影响不了AA和ICP的广泛应！

更换气相色谱柱，色谱柱在进样口和检测器两端伸出的距离大概要多少毫米呢？不同的仪器这个距离都不一样的吗？

可以配置双流路，接两个色谱柱。这样4个模块都可以加热。? 用solution工作站配置就可以了，不需要使用键盘。

是单位换算，钾的浓度里的mg变成g，然后体积中的ml变成L

实际出峰时间和你设置的时间有差异，你设置的时间跨度应该比较小

极性顺序未必和出峰顺序未必有关系。

仪器对使用环境温度是有要求的，但是温度低一般不会影响到开机