如果样品复杂，也可以考虑衍生的办法，做顶空进样。水溶液加NaHSO4，加乙醇，顶空。

确实没有别的办法 只能更换了不过看看是哪个注射器漏液呀？我们的是还原剂那个漏了问题不是很大

汞灯与其他元素灯不一样，一般不能自行点亮，可以借助点火枪点火，或者毛皮、丝绸之类布料摩擦一下灯外壁即可。如果这些方法还点不亮，可能灯有故障。

也可能是实验过程中样品空白被污染。

应该是没有相关的国标方法，那就需要双方商定一个方法！

你应该看看你所用色谱工作站或色谱数据处理机的说明，上面对于这些代号有标准解释。

应该跟你分析的样品有关吧？

高氯酸要赶彻底，还原剂要保证硒被全部还原呀！

现场看仪器，现场做，不要听有些销售忽悠，相信自己的眼睛

如果电炉丝不是起起点火的作用，那是什么作用呀？另外我觉得原子化器设计的并没有多么复杂呀？主要就是一个管呀。载气，屏蔽气，跟ICP的炬管差不多吧！之所以你觉得复杂就是因为它比ICP额外要设计一个点火装置--电炉丝！！

漏气，第一感觉。

换衬管、割柱头、清洗分流平板等等

甲胺磷很容易被吸附，所以对气相整个系统要求高，最好事先饱和系统。

衰减现在的计算软件能够计算的。分流的话应该在自己计算。

应该是水质情况而定清洁的水可以直接酸化就行了

关机重启怎么样？

燃气还是氢气。

仔细检查一下氢气的连接是否可靠，是否有漏气。

将柱子老化一段时间，再用空白试剂多清洗柱子后再进样看看

我们的仪器还是新的，暂时还不打算报废。所以。。。。。。后面的问题还没有考虑