纳克的标液。

1、进样口密封垫2、进样针3、进样口衬管4、分流平板5、色谱柱柱效6、空气、氢气、氮气配比

可能后开门限位问题！或者电机问题

有没有其他元素干扰，另外你的标准值是多少？值不大的话可以再挑些谱线，值很大的话，几个PPM的误差就可以忽略不计了,另外确认下干扰元素是什么~

色谱法是最常用的一种分析手段之一，应用面广，仪器操作简单，仪器价格不算很贵，前景不错。关键是要学到知识，有创新点才行，毕竟国内的技术还比较落后。

怎么说光纤也应该是线吧

请问问题解决了吗？我们也遇到类似的问题

对气相来说，只要能汽化基本上就可以出峰，而汽化的条件是组分在载气中的分压不超过该条件下的饱和蒸气压。当然了，有HT柱子更好。

还真没去注意过这些

低温加热板消解或微波消解都是可行的，如果是可溶性金属，由于会产生大量气体，建议加热板消解

应该还是有区别的。

低含量的用AFS可能会更好。

看看我的理解对不对：就是说通过稀释，测定的结果应该与稀释倍数相符。

或许柱子也需要一个饱和的过程！我们一般都是先做几遍标准品，然后再做样品。这样就好一些！

北京北分天普仪器技术有限公司 便宜，还不错

呃？我怎么觉得乙二酸 酸性最强？然后甲酸，苯磺酸，后面不知道了 呵呵

除了气象色谱法，应该是液相色谱法吧。

首先保证不干扰组分的分析，分析纯的可以使用。先走个空白看看干扰情况。

高分子材料，分子量太大，难挥发、易热分解，不能用气相色谱分析。如果你知道是什么样的高分子，可以用气相色谱确证，比如聚苯乙烯，可以做材料的挥发性单体苯乙烯残留。

哪些元素？还是仪器进样没有调好？