如果怀疑系统有漏气，通过那些手段来检漏，求详解

把样品浓缩后再测定

矩室门没关好，氩气不纯，冷却水压力和温度达不到要求，矩管脏了等等都有可能造成点不着火

进样系统的问题确实多，ICP测样仪器不稳定的原因我觉得气路控制的稳定性，仪器内部的热平衡，源的稳定性等这些也有关系。

不知怎么判合格，将相关检测项目与资质的单位做测量审核，它们会给你判定是否合格，并有证书，具有权威性。

回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，回收率是衡量准确度的一个指标

把软件光碟中的IEEE 488驱动重装一下

看看进样垫是否完好，排出漏气的原因！

在你确定你分析的物质中含有某种物质的时候可以使用标准物质通过保留时间一致来确定含有这种物质，否则这种定性是不十分准确的

各位高手 快点来帮帮我啊 要急死人了

只分析氢气么？样品中还有其他组分么？

看看了解一下，我也有类似的问题

广东地区换是比较多的，其他地区发展不够快，但是至少AAS都是有的。

请问 lz老化36个小时是什么意思？

Blank verification a)ICB-Initial calibration blank：初始空白检查 b) CCB-continuing calibration blank：连续空白检查 c)PRB-preparation blank：样品前处理空白按CPSC的说法，还有个LRB:Laboratory Reagent Blank

我做了，峰倒是出了，但后面还跟着个杂质峰没分开郁闷了

先镊出玻璃棉，再用塑料管接高压空气吹，，塑料管口突然移开玻璃柱口，压力的骤减就会镇松填料，很容易吹出了。

对,要看看你用的是什么柱子.而且柱温要高于100度才行

如果不能确定柱子是否很脏的话，最好还是断开柱子比较好！

将柱温降低后再进样试试.我们有一种物质沸点在60度左右,柱温只设在40度,然后程序升温.