一个气化温度够不够啊？再一个你的分流比调成多大了？

针会难扎，还有就是碎硝会多些。

请问是什么汗卤族元素的化合物？

仪器未准备好，先看下各项设置，再看仪器连接松动的地方。

买个带顶空装置的气相色谱仪就行了

我可以肯定的告诉你，北分的喷嘴是陶瓷的，顶部是金属，我拧碎过两个。人才吧。

好像没有，没有看到这个设置

何谓下移速度？ 是移动？

如果这些设备经过计量检定或校准，证书上会有级别说明的。如果实在没有，可以写检出限或分辨率

换一根高温下低流失的柱子试试

通常对于高浓度或者量大的样品一般选择分流进样的，分流比是在优化色谱条件时做出来合适的

基体污染要注意，特别是水质。

一般说来，加入硫脲－抗坏血酸主要起到预还原和抗干扰的作用，主要将高价态还原，加入量一般不作具体要求，我个人认为，浓度对测定肯定有影响！加入固体一般也可以的，这个应该具体到测定什么元素，影响应该不一样的！ 另外，不同样品，基体不同，影响效果应该存在差别！

看看效果如何

气相色谱压力调节是为了调节气体流速，现在的电子流量计比较方便，用来测量还是比较方便的。

培训名额给了其他同事，他们回来竟然不会！单位经费紧张，不肯另外给钱培训。我觉得操作手册很繁琐，还没有搞懂过。

说说你的消化方法和测定元素

原子荧光不是做汞很好，原子吸收做不了吗？

不能说没有影响，但是可以可以不计的

如有不对，请大家指正！