气路上都会装气体净化装置捕集肼，除水一般都用分子筛，不过我的老气相色谱，买来以后就一般没有换过分子筛，使用起来也一切正常。

是的，你每次测样时都要加水的

取下来了吗？

你看看PMT和灯电流，一般来说信号和空白都会同时变化，而象载气、辅助气之类不会这样的，因此应该根据信噪比来确定最佳条件！

作出来说说你的效果

有干扰，主要看你作什么元素了

用顶空是没问题，但是信号太小了，基本检测不出来，现在仪器上的问题解决了，主要是溶剂的选择，我做的是L-扁桃酸盐的残留，只有找一个其溶解度很大的溶剂，对照才能配成对应浓度的限度，大家有没有做过的啊 ？

沸水浴有水蒸气要混进去的吧？而且很慢，还要加水

从安全上来说，自然是两个都要关的，但是我们一般也是只关一个

用2％的盐酸稀释，稀释后修改稀释倍数，直接进样

请问要测脂肪醇的碳数范围是多少？

水溶性的，标准上也是用乙酸乙酯，不懂，既然不溶于乙酸乙酯，标准为什么这样规定呢？我准备试下以上朋友提供的信息做溶剂试试

房间的大小无太大关系，原子荧光没有多重，木地板完全可以承受。不是排风橱，而是直接在仪器上方的排风罩。

冷原子荧光，就是在使用原子荧光的时候不要开电热丝加热。一些特殊实验用品的制备

灯不稳造成的，预热时间长一点就好了，中途做一下空白和曲线斜率校正

呵呵，建议还是把管路换了试试吧，因为管内的污染是比较难消除的也可以用2％HNO3当样品运行一下

原子荧光功率很小，我的原子吸收主机和原子荧光共用一台1.5KW的稳压器也能同时使用。石墨炉需要10KW的三相电的，最好拉电缆直接连到仪器电路上，不要安装插座。

你就去找peg-20M就好了，

以前没有出现过这种情况

做完样用盐酸洗一下。