可以测试，不过最好先处理即消解--比较保险

微波那么低了,为什么用王水了,用酸先溶解,用加热板做一下了.锗与盐酸、稀硫酸不起作用。浓硫酸在加热时，锗会缓慢溶解。在硝酸、王水中，锗易溶解。碱溶液与锗的作用很弱，但熔融的碱在空气中，能使锗迅速溶解。

我始终是三快型的进样法。。。因为自己手工不好掌握停留的时间，以前我做过对比，只要是有意识的停留，对结果的平行性影响很大。。。

内标法，一般是三点，不需要空白的，但是样品必须带空白。

没有用过

这点空白对你现在的数据影响不大无需那么在意我们一般用国药的试剂

当然可以接了，不过只能接外径3mm的。

放进马弗炉用600度哄600分钟，拿出来更新玻璃棉就可以了

屏蔽室的窗口不允许动的，除非出了问题才去查原因的。我说的是软件上的点火按钮旁边的那四个，控制雾化室，等离子体，泵，辅助气的。

砷最理想的是用原子荧光测.ICP测砷检出限一般要几十个PPB.

PE好象回帖有点问题

会，令空白，标准溶液，样品溶液基体一致

用常测试的几种元素做长期与短期稳定性，仪器检出限

国产的实在不怎么样,你可以考虑PE,瓦里安,或者热电的

不使用为什么要升温呢？是否使用还需在相关流路选项里选择才会启动吧。一般只是受旁边使用中进样口的影响，使温度有一定的上升；你如何设定并不产生影响。

我想是不是扫描转轴发生了偏移。

仪器，记录设备（如计算机等）是否接地？接地是否良好？

SCD也是CCD

PEG20m

除了净化气体外，还应该清理一下检测器，可能有点污染。