如果标准品浓度比较高可以考虑先用丙酮稀释，然后再定容成正己烷，如果标准品浓度较低，那就不太好换溶剂了。

是呀解决了没有呀 也不通知一声也太不礼貌了吧

这种情况就不要看内标了，直接外标法定量吧，可以稀释，也可以重新配置标曲，单点定量也可以，都挺准确的

可以先用酸清洗，再用水清洗！

标液、仪器状态、可以自己先准备一些样品进行预实验，看下效果如何

283.55处空白没比样品高啊，倒是样品旁边有一个很高的干扰峰,这条线并不是很好

我们单位的水是自制的，SG的纯水仪，看起来还可以。

雾室积水在关机的时候没有抽空也有可能造成。

跟原子吸收的检出限方法应该是类似的吧！先做标准曲线，得出灵敏度；然后做空白溶液，得出标准偏差。用3倍的标准偏差除以灵敏度值就是检出限浓度吧！

不是吧,20ppm的Co强度在30万左右,是仪器挂了吧

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哥们我给你发过去了

还是看看能量再判断较好。不知道你们平时的实验情况如何，如果只是经常做可见光段的，那氘灯其他开的时间并不长。

这种几种光源是有差异的，LED的光不是很纯

不管是可见还是紫外光区都要求是澄清液的,不同情况还是要具体分析用合理的前处理方法

我觉得先大致了解一下成分!然后逐步溶解!有些涂料可能含有无机物!

先看一下空白比色皿上是否有被污染

土壤样品要消解才可以做分光，直接进土样的只有X荧光测量重金属的。

偶尔的断电，对ICP需要冷却的元件可能有一点影响（耦合线圈、电子管等），但是一般影响不大，如果频繁断电的话则另当别论了。

消解有的时候会引起爆炸的在我们单位就发生过这样的事情,所以才不用了有没有什么方法可以避免爆炸呀