对，我们也是用加热的方式

塞曼可以是能级分裂为相等的一正一负布局数因为等强度, 相加为零.氘灯是气体放电灯是不稳定离子发射源,所以不好直接扣除,除非加入分束片带旁路监控.

楼主应该把具体的实验过程及相关数据发上来，以便于分析问题

讯息太少了。火焰or石墨炉？标准点分别是什么浓度？对应多少吸光度？这种曲线向下弯的现象很有可能是标液浓度过高，超过线性范围所致。

在方法开发试验中，基改是混合式常用的手段

先不回零，先做正反转的微调，再回零试试。

你只要把每个领域的大项报一至两个项目，能力验证或者测量审核，现在能力验证过了，报测量审核，然后收到样品，测试后给予报告结果，符合要求，负责测量审核的单位会给你发测量审核结果报告证

一般是质量部门统一编号的

必须加进去

温故而知新，培训好。

忘记加双氧水了？

从参数设置上找找原因吧

可能是银盐或者系统漏产生氢气不够

楼主指的：“扣过头”是否指的就是“背景校正过度”的意思？

如果能做能力验证/测量审核，还是建议做下，这要检测能力更能得到认可。

我们通常用峰面积。

重要的是法人和最高管理者变更须到发证机关备案。

重新标定后再检，不能因这组数据就判定

呼唤排行榜啊！

楼主的这个话题不错? 很新颖? 但是这样的报告很少有人写过吧建议从仪器不能用方面写