-
实验室温度不够，反应不完全，三十度水浴20分钟试试
-
楼上说得有理，你使用了什么溶剂？是否溶剂本身是“不透光”了？还有是否错用了玻璃比色皿去测紫外波段了？
-
若是碳水化合物为什么前面还要加个定语啊？是不是每个国家有不一样的表述？
-
什么元素？0.05也不算太高啊
-
形态提取这块，确实不好做。即要做到充分提取，又要保证不发生形态转变，条件不好摸索。建议您咨询下厂家的研发。
-
在有些样品中al可见区干扰会比较严重 最灵敏线是167 刚好达到6300谱线范围 不妨开机试试哦
-
汞消解一定要注意控制温度
-
看你标准曲线都做的很乱啊。最简单的，把工程师叫过来吧，让他示范一遍，看问题出在哪
-
汞的样品空白是有上千的，你的样品荧光值有多少呢
-
这是仪器和电脑之间的通讯有问题吧。可能是接触不良，可以先关机后将各条连接线拔下，在重新插上去试试。
-
ASX-520自动进样器漏水，一开始冲洗的时候就漏水，还有就是进完样品回来冲洗时，发出“咔咔咔咔咔”的声音，单横向或纵向不会有声音，求高手帮忙！！
-
我的理解是为了去除分子团，是标样处于离子状态均匀分布。
-
这个是抑制电离剂
-
我们用的是200926 是一个混合质控? 测定铅镉稀释50或100倍? 但是稀释以后稍有不慎就超差啦！
-
可以将泵管、原子化器拆下酸泡超声PS:海光是1000以内都行，我标准空白平时也就5,6百
-
没问题的。。。
-
估计粘回去位置什么有改变了。
-
厂商没有提供吗，一般安装培训时会提供
-
不加硫脲了吧
-
不会有影响。这个已经很多实验确认过了。
食问实答是食品商务网旗下的食品行业专业知识服务系统，用户可以提出问题、解决问题、或者搜索其他用户沉淀的精彩内容。
扫一扫加关注
