参考值是多少？你具体的测试方法？

一般不稳定是进行系统引起的，你维护下进样系统和稳定时间稍长看看。

有点怕，我们的还没调试，怎么其它牌子的RF没那么弱呢？是结构问题还是使用问题？

重启机器能解决么？

不要然加少量丙酮助溶

图片呢?我发了图的

从冰山老师列出的公式看，DL与K的关系是相对的

硫酸粘度大? 硫酸铜溶液如果为酸性的话肯定得硫酸铜配基体的 尽量酸度也保持一致

即便溶剂峰大，保留时间上和目标峰也错的开吧

标准空白都这么高 应该还是试剂的问题吧

不做结论性判断

明天去试试我的仪器，晚上告诉大家。

在微波消解的程序设置中将最高温度保持时间延长5～10min

LOD是定量下限，工作曲线配置的基质

MPU是新的方法, 用spectrum, 在信號上取點. DS比較傳統, 用TRA. 如果手機經常關, 表示該換手機了......可以打800, 他們會幫妳轉的.

ACDE都有可能

我的仪器现在背景值也变高了，怀疑是雨天换气的原因，等再换的时候看看有没有降低。

线不好做，还容易污染

ICP现在是常规仪器了，可以测量很多元素，相关标准多，环保的，质检的，农业的，钢铁的，你网上搜一下都有

只能通过硫和银换算吧