0.4%的含量怎么得知的？

保险起见还是换，但是一般0.3一下就不能再用了

你的意思是原子化器的高度吗？你的仪器有没有自动优化功能呢？如果有自动优化即可啊。如果没有参考仪器出场条件自己手动调节即可！

你把标准曲线资料传上来看看

标准曲线分析方法的要求是让样品的浓度落在标准曲线的浓度范围。楼主的待测溶液只有零点几ppm的含量，标准曲线的浓度范围从小到大最好能把你待测溶液的浓度包含进去。

一般来说，石墨炉分析比起其它分析方式，更不适宜太高的酸度，包括硝酸

LZ表述问题不明确，但是ICP测铝合金效果还是不错的，我们CNAS项目认证就做过

标线浓度太高了吧~要到200吗？这么高~

LZ的问题适合AAS版面，这里是PE AA，给你转了

根据灯的使用时间和光斑的位置来啊。。。。。

哪位专家老师指导下啊，即使你们没做过这个根据经验也差不多能搞定吧。

铜锌镍铬用火焰,铅镉用石墨炉.

楼主这个偏差完全在+-0.3nm之内，不大影响测试。如果非要校正波长一般用汞灯。

点火时的火苗看上去是不是软弱无力，好像够不着的样子？如果是这样，就适当增加燃气和助燃气的压力。我之前就遇到这问题，老厂气源位置进，燃气0.09MPa，助燃气0.35MPa，点火没问题，但是在新厂，气瓶间远了一点，现在燃气要调到0.11MPa，助燃气0.41MPa才能点着火。

用四酸消解应该就没问题了

现在基本配置也要10万+了吧

分别两天进行了两次独立的实验，包括配标液和前处理样品，都是这样，估计和这个标准响应偏低有关系，但是还是想不通，因为样品做完后，我将一个标准溶液当做未知样品，测定后，结果一致，

这个的确可能是标线高浓度的标液浓度高了，导致上端曲线弯曲。可以去查查你所检测元素的线性范围

我也是新人，来学习学习。

是不是内部管道崩开了，哪个型号？