通过协会联系你们省卫健委，找到管理标准备案和解读的部门负责人，先当面沟通达成共识后以企业名义给省卫健委打报告，如果当面沟通能够获得支持就打报告，不能获得支持就老老实实的改企标。

套路多多。

慢慢的学会了

应该每什么问题吧 只要进人之前开送风就行

非转基因的，可以不标。 转基因的，必须要标了。

搞仪器行业，高端一点的实验室，不懂英语，完全不是待的地方。口语不见得要好多少，因为专业英语这块，老外看到关键词就能够理解的。不过书面英语，阅读一定要强大，说明书、报告、还有各种方法、论文大部分都是英语的。

CL10有规定，明显不符合要求。

我们是分成项目组。一般为组长带领组员进行试验分析，组长为全面手，组员一般是比较片面的。这样的搭配就是老一辈带新一辈。

有没有过3000的

建议到当地的计量局查询看看是否有你想要那方面的检定规程

这个错误率不高啊，水平可以哈

没遇见过这种情况，共同期待实例....

细心的跟他讲解一步步是怎么经过分析得出来的实在不行就再测一次给他看

大的挣钱多

这个是规定，程序文件的一部分，还是定期对供应商进行评估，选出合格的供应商

都可以，看自己需要

最好用新版

首先要根据载气量大小判断是否需要规划单独的气瓶室其次对于气体的布置一般需要按照助燃气体和易燃气体分类，惰性气体可混在其中布置。单独的气瓶室需要考虑排风、防爆等，都有比较专业的要求。

我一再认为安全第一~~

找领导沟通，如果观念差异太大的话，就要考虑跳槽了