试试王水+氟化氢微波消解法

首先，检查一下是否露气（外部和内部），特别是和炬管连接的三个管子的连接口那里，其次，拆开外壳，先看一下里面是否有地方断路，再看一下有没有地方烧了，第三，在仪器的软件操作界面上，查看仪器状态是否全部OK，那里不OK，再有目的的找原因

我来翻译吧，斯派克的仪器

吸光度是多少？最大吸收是什么范围？

磷浓度太高会导致样品测试超出标准曲线，这样就测不准了，因为朗伯比尔定律只在稀溶液的时候成立，测试样品的时候稀释一下，尽量使其吸光度在1.0一下

用双氧水试试

强调这两个有本质的区别

紫外-可见分光光度计的应用，存在一定的局限性，例如物理干扰、化学干扰、光谱干扰、分子吸收干扰等，你认为UV较易测定、测准的项目有哪些？回帖模式测定项目：样品基质：

感应藕合等离子发射光谱仪/可以从 方面的书籍中了解!~

温度对载流子运动的影响是非常大的.

个人认为对于复杂基体采用扣除空白后加标的方法比较好。

根据标样进行校正

要加酸吗?那种酸?浓度多少?

肯定是AAS好，因为K Na极易激发用AAS灵敏度更好

资料的第一条：实验操作简单，应注意以下几项:(1)参比的比色皿应置于内侧。待测溶液的比色皿置于内侧。是不是有问题呢

用多长时间主要是看点火次数吧

还是按要求把它给伺候好吧！！！

这个得注意了，我用完了，就没泡过，就直接用水冲得，然后再用纯水洗，凉干！

我测镀层中的Sn

不可以的，至少是直接法不可以，很多仪器打开方法库就会知道这几个元素不可以选择的。