粉碎之后用微波消解吧，HNO3-H2O2-HF试试

F? 不能测，电离能太高，无法电离或灵敏度很低。

我们也裁过，不过也就10-20cm，应该没有大的影响，只要柱子没坏

建议配多一套矩管，这样才不会影响测试进度。

看来方法基本一致，就是用溶剂反复吸取推出，关键是次数问题，太少了，估计效果不好

谱线太接近的不好分开

山东鲁南瑞虹化工的不错，操作简单，价格便宜

检测器信号放大器板，有问题，找厂家吧。又要花钱了。估计几千呢。还有那个调零，好像不能随便就可以调的。主机上的调零倒是可以用，只不过，不知道有没有，我不了解天美得仪器。

在药物残留检测中多用外标法和内标法。

顶空进样啊

不是自动调节的吗？

ICP测试Si没有问题，要看含量和样品的处理情况。

分流比用于调节进入色谱柱的样品量分流比越大测分流出去的则越多,进入色谱柱的就越小,当样品的流量较高或污染较严重时可采用较大的分流比,反之当样品浓度较低时可通过减少分流比以增加进入色谱柱的量从而增加信号的强度.

是洗针用的溶剂，你可以选成进样前洗或者进样后洗。洗针是为了防止对下个样品有残留，交叉污染。

重现性差的原因很多：1.组分热稳定性不好2.在柱子上是否有吸附3.浓度过高导致柱子过载

随时关注空白溶液的发射强度

在柱子前端的截取就好了，其他地方无所谓吧，不会有什么影响吧。

氦普，或普莱克斯的都行

嚴格按照說明書進行操作，同時不清楚的可聯繫安捷倫800免費電話，服務特周到，我的一些問題都是這麼解決的！

很少称重吧，一般看压力。