前面的一个小峰是不是甲拌磷，还是甲拌磷亚砜峰。

移取10mL的分层溶液氮吹至尽干这一步的温度可以高一些吧，80℃以下，温度低这一步吹尽干就比较花费时间；菊酯类农药过柱后，浓缩的氮吹温度要低些，55℃以下

不知道761方法一双塔进样能否分得开，没试过

没有分离好 或者基质干扰

确实更新太快了，去年的还没仔细看呢

有质谱的上质谱，色谱很难解决

菊酯使用得很多，怎么会没有检出？有机氯倒是很少使用了，不太检出。

我的回答是：还是买小柱来做吧，茶叶不好做，自己做小柱，效果也不会好到哪，怕回收率忽高忽低，而且清洗麻烦。欢迎讨论。

如果还不出峰，可能是衬管、色谱柱、进样垫污染或漏气了，最好用干净的，色谱柱要老化。

如果做加标，可以用外标法做直线。

大神呢

应该可以

会不会泵有问题。

仪器再先进还是要通过人操作和判断的。比如气相，在某一固定位置出峰，它就认是某种物质，我们人可以根据峰的形状来最终判断是与不是。即使通过质谱，设二组离子对的丰度比再一致的话，也就认为是了，假如说第三组离子不存在，认为是就有点牵强。估计现在还没有一个通配的软件来支持所有的仪器。你的想法很好！期待着这一天的到来。

放冰箱冷冻。10ppm的少见，一般100的。

看来要查英语名字，中文名字有写错的。

看看你的含量是多大了

不能用惯性思维来解决新问题。

学过气相再去弄液相会更好一些，有些基础内容是相通的。

如果手算把结果算错了，只能说是很无言的结果。