什么仪器？在哪里出现？

检出限不够

噪声N的多种表示方法，第一个是6倍相对偏差 第二个是峰峰噪声，第三个忘了，然后用目标峰面积A是信号，还有一个参数是进样浓度C。然后检出限=2倍或者3倍xCxN/A

把碱液更换了。

如果灵敏度足够，没有干扰，可以直接过滤

稳定压力流量吧。消灭0回帖。

活化色谱柱，反过来用也是可以的，或者换根新柱。

一般都是用湿法

万能重启试试

溶剂也没有峰么？

可能是结晶了

按标准，要求，有的是相对偏差，有的是相对误差，没有要求的看技术规范要求

方法验证包括检出限、重现性、精密度、回收率等。

嗯，需要考虑材质与溶剂的兼容性

是氘灯红么？更换新的氘灯吧

哪里有堵的地方

7890B用的可以，赛里恩GC456也可以。

具体有哪些醇类，除去你说的物质外，样品里还可能有什么

仪器报错，吹扫气泄露，我把色谱柱，进样垫，衬管都弄过了，该拧紧的地方也拧紧了，开始是温度升上去要开始点火那会儿报错，后面是直接开起没过一会儿就报错，然后换了一个内径更小的色谱柱，又使用该柱子的方法，仪器正常，又换了一根新的内径和之前那根色谱柱差不多的柱子，仪器又开始报错，是不是我方法没设对或者是内径大的色谱柱不适合岛津用啊？

为什么选用硅胶作为键合的基体？有没有其他的基体呢？