ECD检测器不出峰，上午还有溶剂峰。下午什么都没有了。不出峰都是什么原因。急

老化下色谱柱试试

貌似要求不是很高，除非湿度很大，在极寒极热地区，这些也可以通过外部设备进行调节

加热并且搅拌

样品盘位置传感器出错，可能的原因：1）样品盘没有放置到位，重新放置并推到底2）传感器损坏，更换新的传感器3）传感器的信号反馈电路损坏，检查传感器的线路和对应的主板

是进样系统？

做低浓度样品，曲线的线性范围最好不要跨两个数量级。

组峰多时，最好用单标定一下性，不同柱子，出峰可能有所差异，或是用质谱法

我觉得做好维护和清洗，仪器没那么脆弱！

标准上有写检出限范围的，参照着做就行了

样品含水柱效降低会很快。

直接说底薪，按业务量来拿提成。或许这样更好。

待遇很低啊

大小关系一目了然啊。

我看蒙了

最近广告好像多起来了

多去看看抖音、头条，微博之类的，流行这东西，来的快去的也快

我们的超净台只有1、2、3档，不能控制方向

一般用硝酸银滴定法比较简单快捷

葡萄糖的黏度随着温度的升高而增大。 密度：1.544g/cm3 熔点：153 - 158ºC 沸点：410.797ºC at 760 mmHg 闪点：202.243ºC