两个东西是一回事，叫法不一样罢了，不同厂家的精度可能不完全一样罢了。

有机磷4有机氯菊酯1

不是一个样品结束后，自动进下一个样品，这样采集信号就会断了。

最近在做一个药品的乙酸残溶检测，FID，甲醇作溶剂，50℃ 2min,20℃/min到200℃保持10min，进样口 250℃，检测器300℃，air 300mL/min，H2 30 mL/min，尾吹30mL/min。样品浓度40mg/mL，乙酸出峰面积不平行，同批样品出峰面积第一针比第二针大，好几批次都是这样，样品是乙酰化合物，衍生做会降解出乙酸，样品本身带有羧基

都是先进标液，做模板，然后进样品，计算样品含量。

使用温度没有超使用上限吧，如果超了可能是固定液流失导致的

7890A没法同时装三个检测器。要装的话，大概十万块钱吧

虽然貌相简单,但里面也能发掘出很多新的东西出来!

清洗单向阀，一般问题就解决了，如果还不好那就看宝石杆和密封圈了，要是这两个有问题修起来费用可就不便宜了。

只是漂移了10mV，问题不大。

千谱的工作站HW2000吧

气相色谱仪测量氢气时好多杂峰怎么回事？标气也不该有杂峰啊

也有短时间采样的，2h也行。

我用顶空气相做甲醇、乙醇残留，方法学中可以用外标吗，同事说一般都是内标法，我觉的加内标有点麻烦，而且不知道选什么。

O2气峰出的也不行，柱子柱效不行吗？

最好再详细点。

可以进样

关机要等半个小时或一个小时，检测器、进样口、柱温都降下来，才能关机，要编好程序。

我们用了近十年了，还没维修过。

我们公司用的北京中惠普的空气发生器，用了很久了