残留未必在色谱柱中。? 进样针和进样口需要排除。

都自己清洗的，硅烷化试剂很贵，用不起。一般就用溶剂浸泡清洗。

其他色谱峰正常，那么仪器硬件应该没有问题。

安瓿瓶的体积未必是准确的1ml，需要注意。

所以，问问题也是一门学问啊，这么笼统的问题，谁能解答。

你好，是样品捕集阱的温度降不到设定温度吗？

气相出现故障时需要重启气相，重启电脑，挺麻烦的。

有错误提示就好办，就怕没有提示的问题

GC17A还是不错的，我买了两台，都使用10多年了，没有问题，目前市场上还有少量。建议2010，20多万，并不贵。至少我比买的其它分析仪，它只能算中低价。必要的投资总是要的。这东西，一看应用，二看维护，三看运气。

如果有系统误差，单点校正误差就大了

是不是色谱柱接头漏啊？

RSD一般都是小于2%吧

这个要看是原子吸收光谱仪厂家及型号，安装空心阴极灯应该不难，安装好点击相对应的元素，再点亮

进样口条件怎么设置呢？是不是分流比很小，柱流量很大？

相比较而言，色谱还是比较耐用的，温度范围也比较宽，而且温度幅度变化是渐近的，所以，色谱散热幅度影响也是渐近的，对一般测量来说，可忽略不计。对于寿命影响来说，频率开关机的电流影响反而是较大的。个人观点

厂家让我串联两个1.5欧姆的电阻进行补充，无语了

压力不稳，是仪器参数时时（具体忘记叫什么的，在右边的）显示的压力达不到设定值还是什么情况 进样垫有问题吗。。。

可能仪器内有泄漏。

不全是安捷伦的，多数是有时候一些项目可能检测精度要求不是那么高，或者可以用相对便宜的柱子好柱子还是要用在更适合的项目上

仪器一般会自动报警，进样针经常含扎弯或断了，氢气泄漏较可怕。