稀释再做吧，免得仪器污染了 ，还要清洗。而且浓度太高了，影响准确度。

要化色谱柱要计算公式？

老化不老化应该根据仪器的响应来决定

看看这几个标准，其他版友继续补充！

样品的粘度也是有差异的确实需要自己来确定

湿法比较好，就是有点慢

硝酸:双氧水=４:１微波消解

1：5的硝酸放在塑料桶里泡，隔一段时间还要换浸泡液。

取样应该有相应的标准吧

我们用的这种隔垫应该是没有问题可能是更换不及时的原因吧！

测汞仪可以。

用硝酸,双氧水比较合适.

7820 应该是EZCHROM吧。你数据路径选对了吗？从样品信息按照流程重来一遍试试看。

用的是cp-wax柱子50米的

能力验证我们是收到邮寄的样品，按照要求测出结果，报上结果就行了！

硝酸为主，再加点过氧化氢。通常用微波消解，有时根据样品情况也需要用湿法消解！

估计那时候的标准还好些

4号口的管路最好同整个分离器体相切

蛮有规律的，误差会只向一个方向吗？

如果标液是新配的，就可以考虑是灯的原因，再可以考虑控制下室温。