做一下方法回收。

要具体看你是测什么物质的。

若没有原子荧光，可用《二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》，见GB 7485-87。测得为单体形态、无机或有机物中元素砷的总量，检测范围0.007~0.5mg/L

你是如何消解的

买的是哪家的？一般工程师都会有验收的。到时候看就行了。

對於我們的分析人員來說質量重於一切，所以有些時候，我依然會選擇進口產品，因為浪費不起的是我的時間！

你加入砷和锡的标准溶液的浓度是多大的？测汞为什么要加入砷和锡标准

老化时色谱柱的出口放空，不能堵。用惰性（N2,He等）气体老化，放到柱箱，没有关系。不能用氢气老化。

最好是两个单位的检验人员到一起 互相学习 一下 找找相互间存在的差异！分析一下原因！

2+3就完全了。

你是完全按照国标里的方法做的么？其实比空白低也很正常，我做过很多样品，有的就是比空白低啊！难道非得比空白高么？呵呵！

囧，测定这些基础方面的东东，有些地方要6次，有些要10次，还有些地方要11次

标准中用的溶剂不同是由于待测样品复杂引起的，所以如果你的样品比较纯净 且只测氯苯的话甲醇就可以了

同样壁厚下，直径越小耐压越高~

这种情况很常见，我认为与仪器有一定的关系再就是人的因素

不会用。也没见过

99000和92000差别很正常，在一天内进样也是正常，更何况是两天，又是手动。

我使用菲利普牌得家用搅拌机，也就是食品加工机搅拌得。

放心吧，现在毛细柱都是交联的，不怎么怕水，虽然都说禁止进水，没那么娇贵的，不过赶紧老化，用柱温把水赶掉，fid进水更没事，你进样量也就几uL不碍事的，老化好了，继续使用，我之前就用过db-wax 做空气中甲醇，还就是用水解吸，只是峰型不好，所以作罢。

做过添加回收你可能会发现，不同浓度添加回收率是不一样的，因此不能用一个添加回收来代替所有。做分析，最起码的一步就是在合格与不合格判定限附近要做准确，因此添加回收必须有一个能够代表这个判定限的浓度。在这个基础上，如果它超标了，我们是不是能够作准？因此需要一个高于判定限的添加回收；此外，如果它是合格的，我们也不能随便做一个结果，我们也要告诉客户，你的浓度是多少，还有多少就要超标了，因此，也需要一个低于判定限的添加回收，来确保低浓度的准确度。我觉得，如果把这三个做准确了，呵呵那就基本过关了。