有没有做非甲烷总烃的朋友啊……我是用毛细柱做的非甲烷总烃，最近做标曲甲烷低浓度的时候，大概3ppm，会出现倒峰，浓度高的时候一切正常，这是为什么呢？急啊……

? 仪器性能没有问题的话，不需要

没有时间来灌了

前后进样口没区别。前后检测器也没区别。都是一模一样的预留位置，只有一个进样口或者检测器的话，想用哪一个都可以，两个的话，谁前谁后也基本没问题。。。当然，进样口和检测器用哪一种，怎么连接，是色谱配置设计的问题了。

取样需要这么长时间吗？

反应够快的。

不需要特别均匀，只要能推成薄薄一层就行了。

色谱柱对不对。

采水样有玻璃广口瓶，还有塑料瓶，因为有些项目如水中氟，要用塑料瓶。

清洗系统及色谱柱——在线清洗或把进出口单向阀及在线过滤器卸下超声清洗，紫外吸收比背景吸收小的组分会出现负峰，溶剂峰也会出现负峰。

要经常检查进样针，做一批样品清洗一次针。

照片上的精密仪器摆放整洁、紧凑，工作环境不错。遇到仪器表面带静电我们维修工给它人为接一根可靠接地线。

含纯水的流动相放置两天，基线与刚取的超纯水有明显的差异。而含有缓冲盐、pH有调整的流动相，放置时间越长，越容易导致基线变动。

单丝的池体要小于双丝，所有灵敏度要好一些。

你是不是在阴阳离子中切换啊？如果你刚做了阳离子，没有冲管路直接做阴离子，电导率是会很高。你可以试着调一下RFC初始氢氧化钾浓度调高点40mM冲2-3小时，再把浓度调下去平衡一段时间就好了

请问标准甲醇的浓度是多少？

紫外能测，但是样品的灵敏度达不到

一定要断开电源。。。。。。幸好损失不大。

先要看一下Empower软件安装在哪个盘上，如果不是安装在C盘上，就不是软件影响的。删除工作站的数据要先备份后再删除。用工作站的备份删除功能。不要轻易删除系统文件，防止影响工作站的运行。建议如果对工作站使用不够熟练。可以做系统备份后再进行操作，一旦操作失误还有挽回的机会。

这样是可以的