１、无苯的二硫化碳有商品化的，比较好买２、毛细管柱DB－WAX等可以很好分离三种二甲苯３、要看自己实验室仪器配置，如果有热解仪，就要用热解析的采样管。如果没有，就用二硫化碳解析法。两个标准都更新版，HJ583-2010和HJ584-2010

先把你电脑的毒杀干净了，再装软件试试

爬上来完结此贴，单向阀都有拆下超声过，并没有好转。也没有漏液，后查出原因是由于正相使用完会有异丙醇冲洗，异丙醇粘度大，切换反相时未完全冲出，导致压力波动。解决：乙醇2.0ml/min流速冲洗大概1天，压力正常了。

为什么不接两个填料相同的柱子呢？

手签名

进溶剂，即可以检查溶剂，又可以看基线情况，

甲醇：乙腈=1:1的流动相要很久才能出峰，同时要加大流速，1.2或者1.5mL/min，在20-40分钟出峰。用的柱子是250mm的C18

咨询安捷伦的应用工程师

手性分离，正相体系或极性溶剂模式下，醇类对分离起到主导作用，不同的醇类会有不同的选择性，采用分子量大的醇作为流动相时可以降低其与修饰的固定相的氢键相互作用，对竞争手性活性位点的化合物提供较高的对映体分离度。但是手性分离机理比较复杂，有些只有通过实践才能去推测

使用经验，软件小技巧，故障维修等一般会写在本上，等着参加原创，或发表论文。

应该属于半定量

按标准来做5个点，应该能做成，你搜搜有这方面的原创，这样速度快些。

是这样计算的，稀释因子是2，但如果公式里有加入的量与吸出的量，就不用管稀释因子了。

querchs法更简单快速，不过没写进国标也不行，23200.8气质方法也常用。

现在采用什么标准？实验室用标准里的哪种方法？问题不明确。

把你的仪器型号、色谱条件包括梯度过程写一下，另外观察一下仪器上显示的比例变化是否按设定的执行。

咨询一下热解析厂家为好

? 没毛病

我们试验需要备案的是丙酮、甲苯。

进样塔维修要返厂的。