FW现在管的挺严吧。。找Agilent来做吧

提高柱温，老化柱子时间长一些

用惯了安捷伦的，岛津的仪器是有点不适应。

看柱子规格是否对

稳定后还是那么大的响应吗？

小质量的貌似也需要用减重法吧

把六通阀拆出来清洗

怎么还要0回帖。不知道有别的什么电器干扰吗？基线怎么下飘。

液相应该不会只有几十psi吧，单位可能看错了，而且离子色谱的柱压也不都是2/3千的，我们离子色谱的柱压貌似也只有一千多

可以看看pH的影响。是不是有峰没有分开。

是否需要旧版本工作站。

热解吸仪供货商提供安装服务。热解吸活化仪不与气相连接，只需供给载气即可。

那再进几针，是3.1?还是2.7?来回波动的话应该没事吧。。如果有一直降的趋势就需要找找原因了。。割一下柱头，清洗分流平板

一般用氨水

这个问题我写过一篇原创，可以找一下，苯并芘中很容易有本底，需要检验空白，同时对试剂进行验收

还是去各个药典中去看一下比较好

如果是扣杂质的话，有的标准上也会有规定，如在0.05%以下的忽略不计

差减出来就可以

感觉有点脏……做样有污染吗

定量限和检出限本来就是个统计值，写文章的时候标明就行。我们国家最准确的应该是HJ168中检出限和测定下限的计算方法！