热解吸仪供货商提供安装服务。热解吸活化仪不与气相连接，只需供给载气即可。

那再进几针，是3.1?还是2.7?来回波动的话应该没事吧。。如果有一直降的趋势就需要找找原因了。。割一下柱头，清洗分流平板

一般用氨水

这个问题我写过一篇原创，可以找一下，苯并芘中很容易有本底，需要检验空白，同时对试剂进行验收

还是去各个药典中去看一下比较好

如果是扣杂质的话，有的标准上也会有规定，如在0.05%以下的忽略不计

差减出来就可以

感觉有点脏……做样有污染吗

定量限和检出限本来就是个统计值，写文章的时候标明就行。我们国家最准确的应该是HJ168中检出限和测定下限的计算方法！

岛津的点火问题貌似不是个例，我猜会不会与设计有关。一般可以把氢气流量加倍、空气氮气流量都减半然后再点。另外就是最好实测一下流量。如果喷嘴堵了，流量会不对，但是epc上却无法看出来，只能用流量计测才知道。

按道理高纯空气应该更好才对。我知道的情况是，高纯空气实际上是高纯氮与高纯氧按比例配的，杂质肯定更少一些。

柱子是否合适？

一脸迷茫，不太懂你的描述，我说下我所理解的，我之前是做药物中间体的，生产车间和研发车间送来的小试中试都有时间点标注，比如小试一阶段，反应30分钟，这时给的编号是01。淋洗过柱给的是05，淋洗液给的是06。是这个时间点吗？这种可以在数据根目录下找到相应的文件，更改文件名，在原始记录上备注，就可以了。如果不是我所理解的，麻烦描述下具体情况

其它标准也是计算7次空白标准偏差。

这2种物质出峰都很快，调整流速影响应该不大，建议更换特殊色谱柱。

可能是拉杆与针壁间有磨损，间隙增大，不严丝合缝了，就有可能导致空气进入，进样针该换就换

有些定期维护，基线正常只是一方面，不能等基线不好了再维护

先用标准溶液测试一下固相萃取柱的回收率，然后再考虑提取，以及浓缩过程

液质做苯甲酸响应没啥优势

搬家最大的需要检查的就是漏气