公司要做保健品GMP在没有产品的情况下通过车间认证应该属于静态认证吧？ 现在硬件设施设备还没到齐正在准备软件部分很没有思路对保健品和GMP认识都不深刻 希望前辈们能给出一个系统条理的思路？比如要准备什么资料如何组织，国家有没有这方面规定之类的文件？或者我该先学习哪些只是或者文件的?还有保健品GMP认证流程 我现在有的文件是：保健品良好生产规范审查表跟申请表谢谢大家