保健品研发只需要三批中试就可以了吗，都是多少量啊-食问实答-食品人互助问答社区

保健品研发只需要三批中试就可以了吗，都是多少量啊

保健品研发，包括原始纪录在内，核查时只需要有三批中试的过程就可以了吗，小试都不用有啊？中试的量哪有规定啊，比如软胶囊

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八月 | 2019-03-05

3人参与回答

，食品安全专员 2019-03-06回答

这里的中试是指你为了证明你的工艺是稳定、可行的所进行的中试，你可以多做几批，但是核查时有三批就够了

，食品检测组长 2019-03-06回答

自己做小试是必须的我是指资料里是不是不用体现出来

，研究员 2019-03-06回答

法规里好像没看到有这方面的要求哦

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