如题，一个保健食品拿到批文后，需要走那些程序或者做哪些准备，才可以真正上市，在申报过程中，委托GMP企业生产的，可不可在批文拿下后，自己在申请GMP认证，在自己的工厂里生产，烦请有经验的友友能给个比较明确的操作步骤，大体就是手中有了批文，没有GMP车间，如何使产品上市，谢谢...