刚获批没多久的保健食品批件，因检测方法不适用，无法检测。想重新申请修订方法，但有法规规定需所在地省级等国家机构开具已经生产的证明；这是变更申请的条件之一，都没生产，怎么开证明；是否不需要该证明也行，麻烦各位专业人士解答下