公司自己在做一个保健品的注册申报，走到了产品需要中试封样送检的步骤，现在的问题是，产品在申报，没有批文，本身公司的车间没有通过ＧＭＰ认证，但是送往检测中心的三个中试批次的样品需要在ＧＭＰ车间中生产，需要质监局现场封样；所以出现了难题，一般的拥有ＧＭＰ生产车间的公司都是比较有实力的保健品生产企业，很少有企业会愿意借给个车间让你生产完３批试样，所以现在的委托加工走到了胡同，求助各位有经验的大大大们，你们在申报的过程中，遇到的这类问题都是如何解决的（咱不说自己公司通过ＧＭＰ认证这条行吧，我也恨不能它通过了呀）