我们是生产保健酒的企业，中药材是主要原材料之一，想请教各位，根据企业的实际，药材采购不可能按《中国药典》进行全检，只能根据企业情况制定自己的药材采购企业标准，那么现在担心的是，执法机构，如GMP检查的时候，会不会要求原料药材的检验报告需按《中国药典》2010版进行全检呢？ 另外，本人比较疑惑的是，《中国药典》2010版是国家强制标准吗？