7月1号后实行的新《保健食品注册与备案管理办法》，符合原料目录的维生素类产品应该是可以备案。那如果我公司具有备案资格，并成功备案一款产品。由于其他原因，这款产品能否委托给别的保健品厂生产啊？源自于那一条法律文件？还有就是如果我公司的保健品厂能生产片剂能否备案口服液形式的保健品呢？谢谢