这个麻烦了，我也做过HPLC和GC，系统的充分、适宜、有效性一般很少在审核中提出，除非是不懂轻工、没有食品厂审核经验的审核员。建议先从审核员着手通过沟通解决问题。（对实验室做研究来说是下下策）系统适宜性测试，我也只是了解一部分，仅供参考：仪器的适宜性：仪器检出限、信噪比、仪器定期维护保养、定期校准检定、标准样峰型、保留时间偏移情况等方法的适宜性：方法的实验标准、根据、合理性、同类对比、检测结果的准确性和精确性、标准误等。

药典的规定是连续进针的重现性，分离度以及理论塔板数