现有一个虫草菌粉的产品，是别家公司报批，我厂生产，但是在《真菌类保健食品申报与审评规定》中有关生产企业的一些要求，我着实不明白是针对原料来说还是成品？问题如下：1.样品试制单位应有专门的部门和人员管理生产菌种，建立菌种档案资料，内容包括菌种的、历史、筛选、检定、保存方法、数量、开启使用等完整的记录。针对这一条，所谓的样品试制是指原料样品还是中试样品？该产品所用的原料为虫草菌粉，对于中试样品试制的单位并没有“有专门的部门和人员管理生产菌种，建立菌种档案资料”的条件，那么是否该厂就没有能力或是说资质来生产该产品了呢？2.必须有专门的厂房或车间，有专用的生产设备和设施。必须配备真菌实验室，菌种必须有专人管理，应由具有中级以上技术职称的微生物专业的技术人员负责。制定相应的详细技术规范和技术保证。对于这一点，问题同上。望有了解情况的同僚们，能大力帮助我们解决难题！谢谢！