燕子天天跑出入境检验检疫局，问问她是否知道

哦，这么复杂？有没有相关文件和资料？

尼日利亚 　　尼日利亚食品药品管理控制署（NAFDAC）专门负责立法合管制食品、药品、化妆品、医疗器械、洗涤品、瓶装水及化学品的进口、出口、生产、广告、经销、仓储、销售合使用。 　　中成药进入尼市场之前应在NAFDAC注册登记，其程序如下： 　　（1）由企业将报验资料送交尼驻华使馆认证； 　　（2）将样品送达尼NAFDAC，由其化验分析，并出具结果报告； 　　（3）由NAFDAC派员赴生产地按世界卫生组织验收标准对工厂进行验收； 　　（4）由NAFDAC组织专家评审； 　　（5）合格后，由MAFDAC予以注册，授予注册批号合颁发批准文件。 　　如果是新药还需在批准前进行临床试验，所需时间视试验情况而定。按照NAFDAC规定，注册时间一般为三个月，但实际上注册所需时间旷日持久，一般需半年至一年，甚至更长。如需新药临床试验则耗时遥遥无期。