我公司有个产品是需要测量总黄酮含量，我用了两个方法，可是数据差很多，一个方法就是保健食品检测技术的方法，就是”称取一定量的样品，用乙醇溶解定溶到25ml，然后用苯洗柱，再用甲醇洗柱，收集滤出液，定溶25ml，在360nm测量吸光值”这个方法测量数据在称取样品量的多少，呈现一个曲线，在称取0。2g时候有最大吸光值，随着称样量增加吸光值降低，不知道为什么会出现这个情况，请大家帮帮我。我用另一个方法就是用亚硝酸钠还原黄酮，用三氯化铝拆苯环，再用氢氧化钠显色的这个检测方法，测得的含量确实用第一个方法的10倍，这两个方法有什么区别为什么差距这么大？我到底选择那个试验的数据请大侠们帮助~~~