看了很多大家分享的质量体系及相关内审等等的文章，但是，我相信，一定有人有修正修改的质量体系程序及相关内审文件的经验，如何把不够理想的ISO、HACCP质量管理方面的文件修正订正到符合现状、符合国家要求、符合国际要求种种……大家好像比较少关注“修改过程”……要求大家给大鱼，却没有意愿也很少关心到底别人是怎麼样钓到这条大鱼……尤其我一个新入职场的食品人，我很想知道大家遇到需要修改档案的时候如何思考……1. 為何修改？“修改前”与“修改后”的差异？最终是符合目前要求……2. 不同工厂的质量管理文件的差异，如何越修越好？一个新人想知道这些当然是冒犯了，也是超出了一个理化检验小品管的工作范围，但是我不想三年五年十年后我还在品管部打工，每天被人使来使去的很无耐也很容易疲乏……