公司最近审核，审核员提了审核报告中问题为：中药材原料在验收中没有提及“掺假”的危害及相应控制措施，那我们纠正措施中的产生问题原因、纠正措施计划、验证有效性计划等内容该怎么写，因为没接触过体系审核的东西，实在无从下手。望有经验的大师们指教一二。