A.3总皂甙的含量测定A .3.1原理适量样品经甲醇回流，西洋参中的人参皂甙Rb1被提取至甲醇内，蒸干甲醇，留下的残渣主要成分为Rb1，再经水饱和正丁醇提取与正丁醇饱和的水纯化，最后得到较纯的Rb1。该提取物与对照品Rb1分别注入液相色谱，根据峰面积比，计算样品中人参皂甙Rb1的含量。A .3.2仪器及试剂Ａ.3.3.1索氏提取器、水浴锅、高效液相色谱仪。Ａ.3.2.2甲醇、　正丁醇。A.3.3测定步骤Ａ.3.3.1色谱条件填充剂：十八烷基硅烷键合硅胶。流动相：乙腈－水（30∶70）。检测波长：203nm。柱温：40℃。Ａ.3.3.2对照品溶液制备　　　精密称取人参皂甙Rb1对照品7.5mg，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml中含人参皂甙Rb10.3mg）。Ａ.3.3.3样品溶液的制备　　 取本品细粉约1g，精密称定，置锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流1.5小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取滤液25ml，置蒸发皿中，蒸干。残渣以水饱和的正丁醇50ml分次转移至分液漏斗中，加氨试液振摇提取2次，每次5ml，合并水液。用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次10ml，合并正丁醇提取液。用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次10ml，合并水液，再以水饱和的正丁醇10ml振摇提取。合并前后2次的正丁醇提取液，蒸干，残留加甲醇转移至10ml量瓶中，并加甲醇至刻度。摇匀，用微孔滤膜（0.45µm）滤过，取续滤液，即得。A.3.3.4样品的测定　　　分别吸取对照品溶液与样品溶液10µl注入液相色谱分析，根据峰面积比计算样品中人参皂甙Rb1含量。Ａ.3.4计算 　　 式中：X－人参皂甙Rb1含量，%；C1－对照品的浓度，mg/ml；A2－样品溶液的峰面积；V－样品溶液体积，ml；M－－样品重量，mg； A1－－对照品溶液的峰面积。 帮我理解下：氨试液有什么用？最好能帮我讲下过程：合并水液太多都糊涂了？谢谢~~